がん(癌)と遺伝子の関係は非常に複雑であり、がんの多くが遺伝子変異によって引き起こされます。
遺伝子は細胞の成長、分裂、死を制御しており、この過程がうまく機能しなくなるとがん細胞が生じることがあります。 がんを引き起こす遺伝子の変異には二つの主要なタイプがあります。
遺伝的変異:これらは親から子へと遺伝される先天的な変異であり、特定のがんが家族内で多く見られる理由となっています。BRCA1やBRCA2のような遺伝子変異は乳がんや卵巣がんのリスクを高めます。しかし、すべてのがんが遺伝的なわけではなく、実際にはがんの少数にしか当てはまりません。
体細胞変異:これらは個人の生涯にわたって環境因子や生活習慣、ランダムなエラーとして発生する変異です。たばこ、放射線、ある種の化学物質、紫外線、一部のウイルス(ヒトパピローマウイルスなど)はがんを引き起こす遺伝子変異を引き起こすことが知られています。これらの変異は、がんを引き起こす主な原因であり、個人の生涯の中で蓄積されます。がんは通常、遺伝子の変異が複数重なることで発生します。例えば、がん抑制遺伝子の機能が失われたり、がん促進遺伝子(オンコジーン)が活性化したりすることで細胞の正常な調節が失われ、無制限に増殖するようになります。 最近の研究では、遺伝子だけでなくエピジェネティクスもがんの発生に重要な役割を果たしていることがわかっています。エピジェネティクスとは、遺伝子の活性を変化させるが遺伝子配列そのものは変わらないが、遺伝子のスイッチがON/OFFになることにより、複製される細胞の状態が変わる、後天的な遺伝子の活動状況の変化のことです。これにより、遺伝子の状態が変化し、がんの発生につながることがあります。CanTectはこの遺伝子のエピジェネティクスを見て、後天的な今現在の体の状態が、がん細胞を成長させやすいか否かを数値化しています。
がんリスクは遺伝子と環境の相互作用によって大きく影響されますが、生活習慣の改善、定期的なスクリーニング、早期発見によって、がんのリスクを減少させたり、早期に治療することが可能です。世克習慣を整えがんになりにくい体を作ることががん予防には大切です。
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