がんの遺伝子検査なら株式会社ジーンサイエンス | がんリスクを的確に分析

日本人の2人に1人ががんにかかり、3人に1人はがんで亡くなっています。
かつては親から受け継いだ遺伝的な要素が、がんになる主な要因と考えられていましたが、最近の研究を通じて、人それぞれの生活習慣によってがんの罹患率が大きく異なることも明らかになっています。
血液や尿を採取し、その時点の遺伝子の活動状況を調べる、がん遺伝子検査によって、体の中の環境ががんになりやすいか、そうでないかを数値化し、人それぞれのがんリスクレベルに応じた生活習慣改善策を取っていただくことにより、がんになりにくい元気な体づくりをサポートしてまいります。

がんは生活習慣病とよく言われます。実際日本人のがん患者のうち、親から受け継いだ体質によりがんになった方は5~10%程度と言われています。残りの90~95%のがん患者の方は、その方の生活習慣によって作られた体の環境が、がん細胞を成長させやすかったために、がんが見つかる大きさの5㎜ぐらいにまで長い年月をかけて成長してしまった方です。
がん細胞の原型は、毎日5,000回ぐらい起きる遺伝子のコピーエラーなどにより作られた異常な細胞です。それが5~20年間かけて5㎜ぐらいの大きさにまで成長することにより、がん検診などで映像でがんが確認され、細胞を採取して疫学的な検査によりがん細胞と判定されることにより、がんと宣言されます。

若い時は免疫力が高いので、がん細胞の原型を殺すことができますが、年を取ると免疫力が低下するために、生活習慣を改善し意識的にがん細胞が成長しにくい体を作らないと、がん細胞が成長する力がしだいに強くなって行きいます。そして知らないうちにがん細胞が成長しやすい環境ができ、ある時がんを宣告されることになります。このようにすべての成人は、がん細胞をすでに持っていますので、30代ごろからは、生活習慣を改善することによって、いかにしてがん細胞が成長しにくい体を作るかががん予防のために大切になります。

多くの人にとって、自分が続けている生活習慣が、がん細胞を成長させやすいのか、そうでないのかを知る手掛かりがありません。そこで弊社ではがんリスク評価検査、CanTect（血液による）やCRAB-U（尿による）を開発し、がん細胞が成長しやすいか否かを0～100の数値にして評価し、25刻みにA、B、C、D の4つのリスクレベルに分けて評価する検査を開発いたしました。CanTectの場合は日本人の平均的ながんになる確率を1とした場合に、Aの方は0.15倍、Bの方は0.6倍、Cの方は1.6倍、Dの方は8.8倍のリスクがあります。C、Dの方は平均よりリスクが高いので、何らかの生活習慣の改善をお医者様からカウンセリングしていただいております。こうした検査を定期的に受けていただくことで、自分の体の環境をがん細胞が成長しにくい状態に保てば、一生がんと共存しながら、健康に過ごすことができます。是非この検査を日本だけでなく、世界中に普及し、がん患者を減らすことに貢献できればと考えております。

遺伝子検査というと、親から受け継いだ体質を見るSNPs（Single Nucleotide Polymorphism：一塩基多型）と言われる検査をよく見かけます。この検査では先天的にがんになりやすいか否かがわかりますが、その方の生活習慣の結果を反映した、現在の体のがんリスクを知ることはできません。また体の設計図は一生変わりませんので、一生に一度行えば、その後結果が変化することもありません。
それに対して、よく遺伝子のスイッチがONとかOFFとか言うことがありますが、がん遺伝子がONで、がん抑制遺伝子がOFFであれば、がんリスクが高まることが想定されます。CanTectはがん関連遺伝子のスイッチのON/OFF（遺伝子の発現）を見て、その方の検査時の体の環境が、がん細胞を成長させやすいか否かを調べています。こうした遺伝子の後天的な活動状況を見る検査をエピジェニティクス検査と言います。実際CanTectはがん予防のための生活習慣の指導、がん治療の効果確認、がん再発の可能性判断などに使われています。