
当社のがん遺伝子検査は多数のがん関連遺伝子について変異解析、メチル化解析、発現解析を行い、総合的に発症リスクを評価する検査システムです。
- 当遺伝子検査は、正常細胞ががん細胞に変化する「がん化」に関与する遺伝子の変異、発現、メチル化を調べることで、従来の画像診断をはじめとする臨床検査では発見不可能な微細ながんの存在リスクを評価できます。したがって、がんの「発症リスク」を顕在化し、予防管理、再発防止管理に有用な情報を提供できます。
- がん患者の治療前後に、がん関連遺伝子を総合的に解析することで、治療後の再発防止管理にも有用な情報を提供できます。
- 発症までには多数のがん関連遺伝子が関与するといわれているがんにおいて、独自のアルゴリズムにより発がんリスクを評価します。
- DNAチップ、シーケンサー、リアルタイムPCRなどの最新機器を各検査に応じて使用しています。当社のがん遺伝子検査を導入していただき、日常のがん診療にお役立いただけましたら幸いです。
一般の遺伝子検査との違い
| 一般の遺伝子検査 | 当社の遺伝子検査 | |
|---|---|---|
| 解析対象 | SNPs | 変異 発現 メチル化 |
| 検査目的 | 遺伝による体質判断 | 現在のがんリスク評価 |
| 結果の要因 | 先天的 | 後天的 |
| 指導・治療 | 生活習慣指導 | 早期発見 発症抑制 がん予防効果確認 |
| 解析の難易度 | 容易 | 複雑 |